Việc sử dụng thuốc nói chung và sử dụng thuốc trong bệnh viện nói riêng
bên cạnh những lợi ích, hiệu quả cũng luôn thường trực nguy cơ về phản ứng có hại
của thuốc-ADR. Việc giám sát ADR trong bệnh viện không chỉ giúp các cán bộ y tế
kịp thời xử trí từng tình huống cụ thể cho bệnh nhân, mà thông tin về ADR đó khi
được gửi về trung tâm DI&ADR Quốc gia còn có thể đóng góp vào dữ liệu của hệ
thống Cảnh giác dược quốc gia để từ đó có những phản hồi tích cực, đảm bảo việc
sử dụng thuốc an toàn, hợp lý.
Tại Việt Nam, một số biện pháp đã được áp dụng nhằm giám sát ADR trong
bệnh viện, trong đó hình thức báo cáo ADR tự nguyện là hình thức phổ biến nhất
nhờ tính đơn giản và dễ thực hiện. Việc thu thập ADR cũng đã được quy định trong
các văn bản quy phạm pháp luật do Bộ Y tế ban hành. Nhờ những nỗ lực của trung
tâm DI&ADR Quốc gia cũng như sự hợp tác của các bệnh viện trên cả nước, từ
năm 2010 đến nay, trung tâm đã nhận được 7050 báo cáo ADR [12], [22], [23].
Trong 3 quý đầu năm 2012, báo cáo ADR đã được gửi về từ 288 cơ sở điều trị trên
cả nước [21].
Vấn đề nổi cộm nhất trong công tác báo cáo ADR là hiện tượng báo cáo
thiếu và báo cáo kém chất lượng [58]. Trong hệ thống báo cáo ADR tự nguyện tại
Anh có đến 98% biến cố lâm sàng có liên quan đến dùng thuốc là không được báo
cáo. Một nghiên cứu tại các bệnh viện trọng điểm của Việt Nam (2011-2012) cho
thấy có đến 65,5% báo cáo ADR thiếu thông tin [3]. Do vậy, việc thúc đẩy báo cáo
ADR cả về số lượng cũng như chất lượng là một nhiệm vụ trọng tâm trong công tác
Cảnh giác dược, đòi hỏi những biện pháp thích hợp để đảm bảo hiệu quả
